Médicos y pacientes de Extremadura decidirán si incorporan biosimilares a los tratamientos

El SES ha informado que esta medida se podrá tomar en tratamientos en marcha, mientras se acuerde entre facultativo y paciente. No obstante, Sanidad apunta que “no se harán cambios masivos de medicamentos que están funcionando”.

Reunión entre José María Vergeles, consejero de Sanidad, y la Confederación ACCU España.
REDACCIÓN | Mérida – 25-10-2016 |

El consejero de Sanidad y Políticas Sociales de Extremadura, José María Vergeles, ha anunciado que el Servicio Extremeño de Salud (SES) incorporará los medicamentos biosimilares a los tratamientos en marcha “siempre que lo decidan médico y paciente”.

El anuncio lo ha realizado tras una reunión con el presidente de la Confederación de Asociaciones de enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa de España (ACCU España), Julio Roldán Perezagua. Ante la incertidumbre de Perezagua sobre esta incorporación de biosimilares, el consejero Vergeles le ha transmitido “tranquilidad” mientras le ha comunicado que se velará por la seguridad de los pacientes “y no se harán cambios masivos de medicamentos que están funcionando”.

Sanidad ha instado a ACCU España a “trabajar conjuntamente” en la compra centralizada de medicamentos “innovadores”

En este sentido, el titular de Sanidad ha insistido en que los cambios que se hagan en los tratamientos que ya están en marcha “serán siempre acordados entre el facultativo y el paciente”.

Según ha indicado la Consejería a través de un comunicado, Vergeles le ha instado a la Confederación ACCU España a “trabajar conjuntamente” en la compra centralizada de medicamentos “innovadores” en base a los criterios de techo de gasto y riesgo compartido con la industria farmacéutica.

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Acerca de Joaquín PN

Enfermo de Crohn desde el año 1988
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